Девочке из Прикамья поставили редчайший диагноз

У маленькой Ангелины из деревни Ломь иммунодефицит крайне редкой формы. Он позволяет заболеваниям сердца, суставов и глаз атаковать девочку одновременно. Это то же самое, если бы человек заболел кардиомиопатией, артритом и астигматизмом сразу, а его организм никак с ними не боролся. Пятилетняя Ангелина страдает всеми этими недугами. Один сменяет другой и постоянно появляются новые. Однако защитить девочку от всех болезней мира может каждый пермяк.

Таких детей, как Ангелина, несколько на планете, и всего один в России. Понять, что происходит с девочкой, пытались в Перми, Москве и даже в Америке.

«В год и три месяца у нее открылось носовое кровотечение, – рассказывает мама Ангелины Земфира Гаппасова. – С ним мы попали в пермский онкоцентр, нас отпустили через месяц, но кровотечение повторилось еще несколько раз. После третьего нас отправили в Москву – в ФНКЦ онкологии и иммунологии им. Д.Рогачева. Там мы лежали семь месяцев, нас обследовали, и не могли определить, что и почему происходит. Препарат, который нам помогает, подобрали уже в Америке, куда нас направили из Москвы».

Врачи назначили девочке препарат, который не входит ни в один перечень льготных лекарств. Жителей России, которые принимают его, можно пересчитать по пальцам. Первый же курс лечения помог Ангелине, в прямом смысле, встать на ноги.

«До этого ходить вообще не могла, на горшок носил ее на руках, а она плакала: «Папа мне больно, папа мне больно», – вспоминает отец Ангелины Дамир Гаппасов. – Принимать лекарство она начала в Москве, под контролем врачей. Мы с женой общались по скайпу. Земфира говорит: «Дочка ходит». А мне в душе не верилось, говорю: «Покажи, покажи», – и до слез».

Так лекарство помогло девочке сделать первые шаги. А еще избавиться от маленьких шишек, которые нарастали по всему телу, облегчить проявления сопутствующих заболеваний сердца, суставов. Без преувеличения можно сказать – препарат спас жизнь ребенка.

Пока Ангелина лечилась в столице, покупать редкое лекарство помогал московский фонд. Сейчас девочка вернулась домой, в деревню Ломь за 300 километров от Перми, и осталась без поддержки. В марте ее ждут на контрольное обследование в Москву, а до этого времени ей требуется три упаковки препарата стоимостью 476 тысяч рублей. Они создают своеобразный щит, который не подпускает к маленькой девочке страшные болезни. Без лекарства Ангелина остается с ними один на один.

Защитить малышку от всех болезней мира можно, поделившись любой посильной суммой на покупку препарата:

1. В любом банкомате/терминале Сбербанка: выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

2. В системе «Сбербанк ОнЛ@йн»: выбрав в меню «Переводы и платежи» – «Благотворительность и социальная помощь» – «Благотворительные фонды» – «Дедморозим».

3. Отправив SMS на номер 7715 с текстом: для абонентов Билайн, МегаФон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например, «Дедморозим 300».