Все новости
Все новости

Комментарии к публикации «Пусть умирает. Денег нет — это уважительная причина». Как пациентов со СМА (не) лечат в Пермском крае»

Вернуться к публикации
Все комментарии47
Гость
26 окт 2020 в 14:13

Почему подобный препарат нельзя разработать и производить в России? Его на Марсе делают? Чем обосновывается такая заоблачная цена? Каждый год российские институты выпускают десятки тысяч специалистов. Где показатели их полученных за годы обучения знаний? Или дипломы липовые??! Почему заграничные специалисты могут разработать, производить необходимое лекарство и лечить своих граждан, а мы только научились пользоваться их достижениями?!!

пермяк
26 окт 2020 в 13:17

это вы выбрали на выборах еще на 4 года!!! Зато в космос летаем, делаем оружие по через чур завышенным ценам за счет налогоплательщиков, прощаем долги другим странам...

Гость
26 окт 2020 в 12:22

А какова эффективность Спинразы? Неужели 100% помогает?

Гость
26 окт 2020 в 15:32

Меня конечно поражает и возмущает ситуация с лекарствами: мало того, что запретили ввоз на некоторые жизненно важные препараты, так ещё и стоят они как крыло самолёта. Только в России такое возможно. Недостаточно благотворительных фондов у нас как ни крути, их деятельность непрозрачна. А большинство тех, кто может позволить помогать людям живут по принципу: а после нас хоть потоп, хапают миллиардами и все им с рук сходит. Никакой ценности не имеет человеческая жизнь и здоровье. В условиях пандемии это особенно заметно. Печально это все, до осознанного отношения нам далеко ещё.

Гость
26 окт 2020 в 11:10

в Перми с 50 % поражения отправляют домой..., выписывают антибиотик , которого нет в наличии в аптеках, аналог 580.... за инъекцию.....

Гость
26 окт 2020 в 16:36

хочу в СССР!!!

Гость
26 окт 2020 в 20:29

что за чепуха про починку гена у уже родившегося ребенка? на стадии эмбриона - ещё возможно. в сформировавшемся организме - ещё не придумали. только в теории.

Гость
26 окт 2020 в 12:55

Обыкновенный фашизм.

гостья
27 окт 2020 в 11:33

Вот она, "бесплатная" медицина. В кавычках, потому что фонд создается за счет средств налогоплательщиков, а это деньги немалые. А лечить не лечат.

Гость
26 окт 2020 в 19:43

С одной стороны, странно тратить по несколько миллионов в месяц на лекарство, когда медсестра получает 12 т.р., а врач - 20. Но с другой, Путин прощает другим странам долги на десятки миллиардов долларов, не говоря уже что у местных полковников МВД деньги кубомерами считают.

Смешно
27 окт 2020 в 07:50

Элементарных лекарств нет даже для обычных больных! Что уж говорить о каких то более сложных заболеваниях-(((

коми-пермяк Манторофф
26 окт 2020 в 13:56

слава единой россии!

Билли Бонс
26 окт 2020 в 16:29

Хорошо, что 59.ru поднимает такие вопросы. А не только чернуху печатает.

Гость
26 окт 2020 в 19:59

Люди вы поняли, как ужасно жить при капитализме? Наглые буржуи продают жизнь (лекарство) по заоблачным ценам. А современная русская наука не развивается. А советские люди столько всего создавали! Даже в Перми есть уникальное предприятие НПО Биоимед, которое создали советские люди, а буржуи-москвичи его прихапали и стригут с него деньги, а не развивают. Все настроено на получение быстрой прибыли, о людях ни кто не думает. "Спасибо" вам 77%... за голоса отданные буржуям...

Гостья
22 янв 2021 в 00:08

Кто такой модератор и какие у него права скрывать коммент.? Я ни к чему запрещенному не призываю, я призываю к совести

Гость
26 окт 2020 в 13:18

Не путайте! Отказывать детям в лечении это не фашизм. Это оздоровление населения РФ.

Гость
26 окт 2020 в 20:06

В Пермском крае есть больные и с другими генетическими заболеваниями. Но о них ни слова. Всё внимание к больным СМА. Кто-то усиленно продвигает эту спинразу.

Гость
26 окт 2020 в 14:54

Государство дает людям пенсию! Вылечить генный брак невозможно. Требовать спасать неспасуемое аморально.

Гостья
22 янв 2021 в 00:05

Позор, позор, позор правительству - региональному и федеральному . В нашей стране призыв "Всё лучшее детям!" надо переиначить : "Всё лучшее безнаказанно казнокрадам и ворам". И все эти "выплаты" о которых говорят с утра до вечера - отвлечение от. проблемы жизни и смерти детей. Срамота: врачи боятся назначать ЖИЗНЕННОВАЖНЫЙ препарат больному ребенку! Минздрав оспаривает решение суда . Минздавр надо судить, как виновника смерти малыша. Почему нет передачи на ТV с участием всех деятелей, препятствующих лечению детей. Пусть они обосновывают свои отказы. Народ должен знать их в лицо.

Гость
26 окт 2020 в 11:13

такая нагрузка на больницы... что творят, ограничения надо вводить , если раньше не слышно было что кто-то болеет, сейчас сплошь и рядом