Здоровье Самое дорогое лекарство в мире официально появилось в РоссииТри упаковки «Золгенсмы» уже использовали в столичных больницах7 июля 2022, 12:375 7841
Здоровье Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни31 января 2022, 11:0033 26855
Здоровье Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство для лечения детей со СМА — «Золгенсма»Один укол этого препарата стоит больше 2 миллионов долларов9 декабря 2021, 21:332 8708
Здоровье Проблема Как исчезают деньги, собранные на лечение смертельно больных детей со СМА. Об этом рассказал сотрудник РусфондаПочему благотворительность заканчивается уголовными делами2 октября 2021, 09:006 64831
Здоровье Фонд, созданный Путиным, впервые закупил лекарства для тяжелобольных детей из Прикамья10 человек со спинальной мышечной атрофией получат «Спинразу»28 апреля 2021, 17:433 63910
Здоровье Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детейПремьера фильма и разбор ситуации со спинальной мышечной атрофией2 апреля 2021, 08:037 22125
Здоровье Судебные приставы заставили Минздрав Прикамья купить лекарства для тяжелобольных детейМинистерство не исполняло решения судов о предоставлении «Спинразы» пациентам со СМА24 февраля 2021, 11:138 4368
Город Пермячка с редкой болезнью снялась для журнала ELLE Girl. Мы поговорили с ней — это интервью вас вдохновитУ Лизы Беляевой — спинальная мышечная атрофия. А еще невероятное жизнелюбие и недетская мудрость15 декабря 2020, 08:3118 24910
Город Больше, чем девочка на коляске. Пермячка со СМА Лиза Беляева стала героиней журнала ELLE GirlДевушка рассказала, каково жить в Перми, если ты не можешь ходить2 декабря 2020, 17:517 7859
Здоровье После публикации 59.RU ребенок со СМА из Прикамья начал получать жизненно важное лекарство «Спинраза»Еще одна героиня получила положительное решение врачебной комиссии, но препарат ей еще не вводят2 декабря 2020, 17:154 8229
Здоровье Проблема «Пусть умирает. Денег нет — это уважительная причина». Как пациентов со СМА (не) лечат в Пермском краеГосударство обязано помогать людям со спинальной мышечной атрофией, но чаще всего система дает сбой26 октября 2020, 11:0030 95747
Здоровье Дети со спинальной мышечной атрофией получили лекарство за счет бюджета ПрикамьяСтоимость одного укола «Спинразы» — более семи миллионов рублей23 сентября 2020, 10:593 7932
Город Учредитель пермского фонда «Дедморозим» убедил Владимира Путина помочь тяжелобольным детямРечь шла о препарате «Спинраза», который нужен для ребят со спинальной мышечной атрофией9 июня 2020, 08:316 28410
Город Истории «Он будет жить». Пермячка возит сына на экспериментальное лечение в Екатеринбург и верит в чудоБез этого препарата маленький Тимур с редкой болезнью может не дожить до двух лет26 июня 2019, 07:3131 49518
Семья Истории «Я даже не знал, как надеть ей памперс». В Перми отец-одиночка воспитывает неизлечимо больную дочьМать бросила малышку через несколько месяцев после рождения со словами: «Мне всё это надоело»5 июня 2019, 08:0075 80257