Семья Истории «Хочу съездить на кладбище, рассказать маме новости, что живу отдельно»: история Сюзанны, с которой начался фонд «Дедморозим»

«Хочу съездить на кладбище, рассказать маме новости, что живу отдельно»: история Сюзанны, с которой начался фонд «Дедморозим»

Девушка повзрослела и недавно купила квартиру, она работает и хочет семью — а фонд продолжает ей помогать

Сюзанна в 11 и в 26 лет в своей первой квартире | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»Сюзанна в 11 и в 26 лет в своей первой квартире | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»

Сюзанна в 11 и в 26 лет в своей первой квартире

Источник:

Благотворительный фонд «Дедморозим»

Сюзанне с детства приходилось учиться самостоятельности: она инвалид и пережила несколько операций, детство в приютах, смерть мамы, жизнь в аварийном бараке и долгую борьбу за компенсацию за жилье. Теперь девушке 26 лет и вроде бы все наладилось — появилась даже своя квартира, но она не совсем пригодна для комфортной жизни. Сюзанна мечтает оглядеться и сказать: «Вау, я дома». Помочь Сюзанне вызвался фонд «Дедморозим» — история девушки 18 лет назад стала началом его работы.

Красавице Сюзанне сейчас 26 лет и не так давно она переехала в свою квартиру — девушка взяла ипотеку. Однако на протяжении всей жизни она сталкивалась с разными сложностями. У девушки врожденный множественный артрогрипоз — тяжелое заболевание опорно-двигательного аппарата. Из-за него Сюзанна в детстве пережила около семи операций — врачи пытались вернуть подвижность ее суставам.

Сюзанна в своей новой квартире | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»Сюзанна в своей новой квартире | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»

Сюзанна в своей новой квартире

Источник:

Благотворительный фонд «Дедморозим»

Врожденный множественный артрогрипоз — редкое врожденное состояние, при котором у ребенка формируются стойкие ограничения движений в нескольких суставах из-за их неправильного развития и недостаточной подвижности плода. Он может быть связан с нарушениями развития мышц, нервной системы, соединительной ткани или генетическими заболеваниями. Лечение начинают с первых месяцев жизни: оно включает лечебную физкультуру, разработку суставов, ортезирование, а при выраженных деформациях — хирургические операции.

Пермячка ходит самостоятельно, но медленнее остальных. Сил в руках у девушки тоже меньше, чем у людей без артрогрипоза. В пресс-службе «Дедморозим» нам объяснили, что даже при подъеме табуретки у Сюзанны трясутся руки. При этом девушка способна делать все самостоятельно.

Детство: «Я думала, это всё, что у меня есть…»

К самостоятельности Сюзанна привыкла с детства — ее мама не выполняла родительские обязанности, поэтому девочка периодически переезжала жить в приют.

«Мама Сюзанны не справлялась, семье не хватало средств на существование, — рассказали 59.RU в фонде. — Несмотря ни на что, Сюзанна очень любила и любит маму. Она допускает только светлую память о ней и до слез грустит от того, мама не видит, какой она стала самостоятельной».

Когда ее мама заболела, еще будучи школьницей Сюзанна взяла хозяйство в свои руки и параллельно ухаживала за родственницей. Когда нашей героине было 18 лет, ее мама умерла. Девушка осталась жить одна в аварийной коммуналке в двухэтажном бараке.

Сюзанна в больнице — там она бывала достаточно часто | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»Сюзанна в больнице — там она бывала достаточно часто | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»

Сюзанна в больнице — там она бывала достаточно часто

Источник:

Благотворительный фонд «Дедморозим»

«Условия были ужасные, соседи — алкоголики. Я думала, это всё, что у меня есть…» — делилась с сотрудниками фонда девушка.

В целом детство Сюзанна помнит плохо — негативные события и наркозы из-за операций сделали свое. Помнит лишь, что любила играть, смотреть мультфильмы «Дисней» и гулять с подругами.

Как юридически защищать себя, Сюзанну никто не научил — она не знала, что может получить жилье по программе расселения аварийного фонда.

Квартирный вопрос: «Столько было судов и отказов»

Ситуацию осложняло и то, что барак, где жила Сюзанна, признали аварийным в 2020 году, но до 2024 года его не включали в городскую программу расселения, говорят в фонде. Но Сюзанне повезло — в 2021 году знакомая подсказала ей, что помочь могут в «Дедморозим» и наша героиня обратилась туда.

С того времени и до этого лета девушка девушка жила в квартире, которую фонд предоставляет своим подопечным. День переезда она вспоминает с восторгом — называет жилье «хоромами» и все еще удивляется тому, что во время похода в душ в дверь никто не стучался. На кухне временной, но первой уютной квартиры, она приготовила свое первое самостоятельное блюдо — творожную запеканку. Тогда же девушка пошла учиться на документоведа, выпустилась в 2023 году.

Параллельно Сюзанне пришлось бороться за свои права на компенсацию за аварийное жилье. В этом ей помогали юристы фонда.

«Сколько было судов, отказов… Дом еще не вступил в программу, — вспоминает девушка. — Столько стресса: ездить, подавать иски, снова ходить. Я там уже не жила, но на меня приходили приказы о взыскании за коммуналку. Приходилось ездить, отменять, что-то оплачивать. Все это время я жила на съемных квартирах фонда, постоянно переезжала — ощущение, что у тебя может быть свой дом, уже улетучилось».

Зимой прошел последний суд — Сюзанне предложили 2 150 000 рублей. Вместе с юристом они решили взять деньги, потому что побоялись, что если ждать расселения, могут выдать коммунальную квартиру на подобие той, что была и раньше. Эти деньги пригодились на первоначальный взнос — девушка купила квартиру в пятиэтажке.

Все комнаты в квартире Сюзанны требуют ремонта | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»Все комнаты в квартире Сюзанны требуют ремонта | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»
Сюзанна уже придумала, что и где будет стоять | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»Сюзанна уже придумала, что и где будет стоять | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»
Сюзанна дает интервью в своей квартире | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»Сюзанна дает интервью в своей квартире | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»

«У меня никогда не было своей большой квартиры: гостиной, спальни, игровой, — рассуждает девушка в разговоре с волонтерами. — А сейчас очень хочется почувствовать, что это правда мой дом, звать гостей. Сделать все так, как я хочу: чтобы было красиво, но не слишком пафосно, и чтобы чувствовался домашний уют. Чтобы зашла и сказала: „Вау, я дома“».

Новый этап — специальный ремонт

В этом желании девушке вновь вызвался помочь фонд «Дедморозим». Волонтеры собирают деньги на ремонт ее квартиры — нужны 800 тысяч рублей. Еще 700 закроют из средств фонда. Из-за проблем со здоровьем и роста 134 сантиметра Сюзанне нужно особенное обустройство, да и просто хочется сделать свой дом уютным.

Параллельно с облагораживанием своей первой квартиры Сюзанна работает — она занимается документооборотом на крупном предприятии в Перми.

«Хочу съездить на кладбище к маме, рассказать ей новости: что живу отдельно, умею готовить пирожки и чизкейки, завела трех котов и больше не боюсь, что они убегут. Что хочу семью, — прослезилась Сюзанна, — Жаль, что мама этого не увидит».

Сюзанна очень довольна, что из ее окна видно природу | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»Сюзанна очень довольна, что из ее окна видно природу | Источник: Благотворительный фонд «Дедморозим»

Сюзанна очень довольна, что из ее окна видно природу

Источник:

Благотворительный фонд «Дедморозим»

В свободное время Сюзанна играет в компьютерные игры и читает аниме-комиксы. А еще иногда переводит посильную помощь приюту «Матроскин».

Сюзанна стала первой, кому помог фонд — это было 18 лет назад

Кстати, история Сюзанны стала началом «Дедморозим». В 2008 году девочка перенесла операцию на ноги, но из-за отсутствия дома условий для восстановления оказалась в приюте. Тогда она тяжело переживала разлуку с мамой и последствия вмешательства.

Руководитель приюта рассказал о ситуации на городском форуме «Терон» и предложил поддержать Сюзанну, исполнив ее простое желание — подарить куклу, поскольку в детстве у нее было мало игрушек. На просьбу откликнулся Дмитрий Жебелев, а в ходе переписки у него и других пермяков появилась идея исполнять желания и других детей из детских домов.

Так появилась новогодняя акция «Дедморозим»: волонтеры собирали письма детей Деду Морозу, а неравнодушные пермяки помогали исполнять их желания. Позже волонтеры решили организовать сбор денег для девочки, которая боролась с раком, однако средства поступали на карты ее родителей, и часть денег украла знакомая семьи.

После этого стало понятно, что для прозрачной благотворительности нужно юрлицо. Так появился фонд «Дедморозим», а его сегодняшние директора, учредители и администраторы — те самые волонтеры, которые когда-то решили помочь нескольким ребятам из детского дома.

ПО ТЕМЕ
Лайк
TYPE_LIKE0
Смех
TYPE_HAPPY0
Удивление
TYPE_SURPRISED0
Гнев
TYPE_ANGRY0
Печаль
TYPE_SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
0
Пока нет ни одного комментария.
Начните обсуждение первым!
Гость
ТОП 5
Рекомендуем