18 комментариев к публикации

Многодетная мать из Прикамья, сыновья которой неизлечимо больны, в одиночку строит дом

5 февраля 2024, 16:31

Гость

10 февраля 2024, 00:01

Гость

7 февраля 2024, 07:58

Гость

6 февраля 2024, 20:33

Гость

6 февраля 2024, 14:00

Гость

6 февраля 2024, 09:41

Гость

6 февраля 2024, 05:46

Полностью согласна с предыдущими мнениями. Зачем рожать с генетикой. И причем такие тяжёлые заболевания. Ни себе ни детям жизни нет. Данные организации молодцы. Но иной раз обидно,столько денег на это все уходит,а в простой поликлинике порой не бывает врачей. Особенно узких специалистов. Я предполагаю,что мама безграмотная. Про образование и речи здесь нет. Куда глядели врачи,почему ей не подсказали что нельзя рожать то?!

Гость

6 февраля 2024, 09:01

Гость

6 февраля 2024, 00:56

Гость

5 февраля 2024, 19:28

Гость

5 февраля 2024, 18:51

Гость

5 февраля 2024, 17:46

Дед морозим молодцы. Но о другом: эта … женщина, что не понимала уже после первого, что второго мальчика рожать уже не надо было? МДД передаётся через женщин - папу менять бесполезно! Болеют только мальчики. Женщины носители. И если у мамы соответствующая мутация в генах, то ещё в 90-е это было основанием при выявлении на УЗИ мужского пола плода к прерыванию беременности! Зачем столько душ она поместила в больные тела???? Пацанам стойкости здоровья, на сколько это возможно 🥲

Гость

5 февраля 2024, 18:10

Гость

5 февраля 2024, 18:38

Гость

5 февраля 2024, 22:33

Гость

5 февраля 2024, 16:43

Гость

5 февраля 2024, 17:59

Гость

6 февраля 2024, 23:35