В Перми собирают деньги для девочки с редкой патологией. В свои 5 лет она перенесла больше 15 операций

Фонд «Берегиня» проводит сбор средств на оборудование для помощи детям с гидроцефалией. Сейчас оно необходимо 5-летней Вике из Красновишерска. Стоимость оборудования — 910 тысяч рублей.

У 5-летней Вики Шилейкис из Красновишерска при рождении выявили редкую патологию, которая встречается в одном случае на 1–1,5 тысячи новорожденных — расщепление позвоночника или Spina bifida. При этом заболевании недоразвит спинной мозг и несколько позвонков, выпячивается спинномозговая грыжа. При тяжелом течении заболевание может приводить к парализации. Чтобы предотвратить различные нарушения, Вике провели больше 15 операций. Первую ей провели, когда исполнился месяц. После одной из операций девочка перестала ходить.

— Несмотря на все трудности, девочка любит общаться и играть с другими детьми, развивается как обычные дети, — говорят в фонде.

Хоть малышка и ведет жизнь обычного ребенка, ее самочувствие зависит от шунта, установленного в голове. Из-за гидроцефалии в системе головного мозга у нее скапливается жидкость. Для отвода жидкости и нужен шунт. Недавно прежний шунт стал выводить слишком много жидкости и в фонде купили новый. Но теперь для его периодической настройки нужен программатор той же фирмы. В Перми его нет, семье приходится ездить в Москву и Екатеринбург. Чтобы его приобрести, нужно 910 тысяч рублей. Программатор разместят в отделении нейрохирургии КДКБ, где его также смогут использовать для помощи и другим детям с гидроцефалией. Пока что благотворительному фонду удалось собрать чуть больше 100 тысяч рублей.

Ранее мы писали, что врачи скорой просят пермяков помочь их коллеге вылечить сына.