В Перми собирают 15,5 миллиона рублей на операцию для малыша с половинкой сердца

Двухлетний Ваня Бирин из Чернушки родился с редкой патологией: без селезенки и лишь с половиной сердца, которое еще и расположилось справа. Чтобы даже самая легкая простуда не одолела мальчика, он постоянно принимает антибиотики. Чтобы отправить Ваню на лечение в одну из лучших клиник мира, нужно 15,5 миллиона рублей. Историей маленького Вани поделились в фонде «Марафон добра».

В семье Бириных из Чернушки новость о пополнении стала настоящим чудом: пять лет маме Вани Анастасии ставили бесплодие. Однако приятные хлопоты для будущих родителей закончились при первом же УЗИ: сначала у ребенка обнаружили кисты в голове, но потом узист нашел только половинку маленького сердца, которое расположилось справа, а не слева, как должно быть.

— Я была настолько потрясена этой новостью, что даже не могла сказать ничего врачам, — вспоминает Анастасия. — Я лишь написала СМС мужу и своей маме, что кист в голове нет, но есть порок сердца.

Дальнейшая беременность стала для мамы настоящим испытанием — она сильно переживала после каждого посещения врача. Но рождение Вани дало надежду, потому что мальчик родился живой на радость родителям и вообще оказался крепким малым, пусть его и сразу забрали в реанимацию. Спустя пару часов выяснилось, что у малыша нет селезенки.

После выписки молодые родители столкнулись со сложностями: для поддержания работы ваниного сердца им пришлось ездить в другой город за специальными лекарствами и постоянно замерять уровень кислорода. Кардинально изменить ситуацию могла только операция — первую провели на сердце, когда Ване было семь месяцев, и шла она пять часов.

— После операции я спросила у хирурга: возможно ли сделать Ване радикальную коррекцию порока? Он ответил, что это очень маловероятно, так как следующий этап паллиативной коррекции порока будет очень тяжёлым из-за анатомических особенностей Вани, которые даже у деток с аналогичным пороком встречаются редко, — вспоминает мама мальчика Анастасия.

Первая операция значительно улучшила состояние мальчика: уже на четвертый день он начал сидеть, сатурация возросла, а синюшность кожи пропала. Однако проблемы не исчезли: даже когда Ваня не двигался, его беспокоила сильная одышка и потливость. На приеме у казанского кардиолога родители узнали, что во время первой операции мальчику не перекрыли ток по легочной артерии и из-за этого у него теперь сердечная недостаточность на грани 2 и 3 степеней.

Вторую операцию Ване провели уже в кардиоцентре Пензы и убрали легочную гипертензию. Тем не менее, мальчику приходится постоянно принимать лекарства, которых уже становится недостаточно: Ваня растет, возрастает и нагрузка на его неполное сердечко. От одышки у малыша начинается сильнейший кашель — Ваня страдает от нехватки кислорода.

Правда, усадить отдохнуть Ваню невозможно. Он любит танцевать, петь, играть с игрушками и гонять на машинке по дому. Несмотря на шебутной характер, Ваня помогает маме: выбрасывает за собой мусор и убирает посуду со стола.

Ване нужна еще одна операция, чтобы облегчить порок сердца и восполнить недостаток кислорода. Ещё после первой хирург предупредил маму, что из-за анатомических особенностей новая будет сложной. Отсутствие селезёнки опасно тем, что из-за ослабленного иммунитета Ваня может подцепить внутрибольничную инфекцию, и начнётся бакэндокардит (инфекционное воспаление оболочки сердца — Прим. ред.). Это уже грозит летальным исходом.

На следующий этап лечения Ване необходимо попасть в одну из лучших клиник мира — Charité в Берлине. Там с таким пороком врачи работают уже более 30 лет. Родители отправили в зарубежную клинику результаты последних обследований Вани и получили счёт — 15,5 миллиона рублей. Эта сумма для семьи непосильна.

Если вы хотите помочь Ване, можете сделать пожертвование на сайте «Марафон добра».

Ранее мы писали про другого подопечного фонда «Марафон добра» — четырехлетнего Тимошу, который борется с раком желудка.