Юный житель Пермского края прошел срочное обследование в московской клинике. Переезд к месту лечения ребенку и маме оплатил Минздрав, а для транспортировки от поезда до самой больницы пришлось обращаться за помощью к уполномоченному по правам ребенка в столице.
В середине июня Дима Балдин прибыл в Москву на обследование в республиканскую детскую больницу. Дима единственный ребенок в Прикамье с редким генетическим заболеванием Нимана-Пика. Чтобы доставить ребенка на лечение матери пришлось просить помощи у краевого минздрава. В итоге затраты на переезд ей компенсировали. Оставалось только доставить мальчика от поезда в саму больницу. Этот вопрос между собой решили уполномоченные по правам ребенка в Перми и Москве. Мальчику была организована бесплатная транспортировка, сообщают в аппарате краевого омбудсмена. В больнице сейчас ему подбирается необходимое лечение. Следующим шагом будет возвращение в Пермь и решение вопроса по лекарственному обеспечению ребенка, так как по предварительной информации, лечить указанное заболевание возможно только дорогостоящими зарубежными лекарствами.
Болезнь Нимана-Пика – это наследственное заболевание, вызванное накоплением липидов в печени, селезенке, легких, костном и головном мозге.