Пермячка с редкой болезнью снялась для журнала ELLE Girl. Мы поговорили с ней — это интервью вас вдохновит
15 декабря 2020, 08:31
Гость
15 декабря 2020, 20:41
Очень печально, что это смертельная болезнь, а не просто болезнь, из-за которой страдает качество жизни. Со временем абсолютно все мышцы атрофируются, в том числе и мышцы диафрагмы и человек просто не сможет вдохнуть воздуха.
Но меня больше волнует другой вопрос. Сейчас в Швейцарии одна компания разработала лекарство, которое может вылечить людей с такими проблемами. Но его цена несколько миллионов евро. Вот почему оно такое дорогое? Мне кажется, потому что кто-то оборзел. Да-да, кто-то в Швейцарии оборзел! Это лекарство ждут люди по всему миру, в том числе и их близкие. Ещё непонятно кому оно нужнее. А фармкомпания выставляет цену в несколько миллионов евро. Я понимаю, что это бизнес и у них такая ценовая политика. Но ведь можно было разработать и другую ценовую политику, при которой лекарство было бы более доступным. Мне кажется, такие проблемы надо решать всем миром.
Гость
15 декабря 2020, 12:25
Пусть все у вас получится, Лиза! Будьте счастливы!
Гость
15 декабря 2020, 12:31
Какая хорошенькая!!!!
Гость
15 декабря 2020, 22:38
Милая девочка! Все у тебя сложится и все получится в жизни. Очень надеюсь и молюсь, чтобы лекарство, которое поможет тебе навсегда забыть о своей болезни, будет доступно в ближайшее время.
Гость
16 декабря 2020, 21:47
у неё мозгов больше чем в любой думе, дерзай девочка👍
Гость
15 декабря 2020, 08:44
Лиза, вы - супер! Всё получится и надеюсь, что Вы будете жить долго и увидите и проживете много интересного и прекрасного
Сейчас-1°C
облачно, небольшой снег
ощущается как -6
5 м/c,
с-з.
746мм 83%Пермячка с редкой болезнью снялась для журнала ELLE Girl. Мы поговорили с ней — это интервью вас вдохновит