Прокуратура подала в суд, чтобы заставить Минздрав купить лекарство для больного ребенка
Фото: Сергей Федосеев
Поделиться
Суд обязал Минздрав Пермского края обеспечить ребенка дорогостоящим лекарством. «Дефлазакорт» применяют, чтобы замедлить развитие тяжелой болезни — миодистрофии Дюшенна, при которой у людей неуклонно слабеют мышцы, лишая их возможности двигаться и даже дышать.
— Ребенок-инвалид нуждается в лекарственном препарате «Дефлазкорт» пожизненно, но Министерство здравоохранения отказалось предоставить лекарство, так как оно не зарегистрировано на территории Российской Федерации и не входит в Перечень жизненно важных лекарственных препаратов, — рассказали в прокуратуре Пермского края.
Чтобы восстановить право ребенка на лечение, прокуратура обратилась в Ленинский районный суд Перми. Он обязал Минздрав закупить и предоставить пациенту «Дефлазакорт». Минздрав должен исполнить решение немедленно.
В Минздраве Пермского края подтвердили, что не приобретали препарат, поскольку он не зарегистрирован в России и не входит в перечень жизненно важных.
— Минздрав Пермского края обеспечит ребенка лекарственным препаратом. Решение об обжаловании решения суда пока не принято, — рассказали 59.RU в пресс-службе.
Судя по предложениям интернет-аптек, одна упаковка «Дефлазакорта», состоящая из десяти капсул, стоит около пяти тысяч рублей.
Ранее пермячка через суд добилась закупки Минздравом жизненно необходимого лекарства для ее ребенка.
