Атрофия решений сверху. На Урале поликлиника потребовала принудительно лечить близняшек со СМА препаратом, после которого детям стало хужеУ двух девочек спинальная мышечная атрофия, и без нормальной терапии им грозит инвалидность
29 августа, 2026, 21:15
1 332
1
«Мы были готовы к худшему». Как живет девочка, которую чудо-уколами спасают от смертельной болезниЦелые поколения не знают, что они носители мутационного гена
9 сентября, 2025, 15:00
3 468
2
Мать бросила его больным в роддоме. Как живет мальчик, которого спас укол за 100 миллионовЭмиль уже вовсю бегает и плавает
18 сентября, 2024, 17:00
3 039
2
От Красной площади до Бастрыкина. Почему никто не может помочь 3-летнему Мише Бахтину, которому сделали самый дорогой укол в миреПриводим противоречивые мнения всех участников этой истории
26 сентября, 2023, 11:00
4 758
11
«Люди спрашивают: "Как не пошел?"» Как живет мальчик спустя 2 года после укола самого дорогого лекарства в миреРодители добиваются продолжения лечения сына, но чиновники сопротивляются
24 февраля, 2023, 13:00
12 475
13
Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни
31 января, 2022, 11:00
33 803
55
«От аборта отказалась и не жалею». История семьи, где 4 ребенка родились со смертельным диагнозомУ двоих младших детей появился шанс побороть болезнь
10 декабря, 2021, 11:00
8 734
После публикации 59.RU ребенок со СМА из Прикамья начал получать жизненно важное лекарство «Спинраза»Еще одна героиня получила положительное решение врачебной комиссии, но препарат ей еще не вводят
2 декабря, 2020, 17:15
5 349
9