Цена жизни — 260 миллионов. Мальчик из уральского поселка получил укол самого дорогого лекарства в миреОдно из проявлений болезни — у малыша были мышцы как у атлета
7 октября, 2024, 13:30
2 587
Обсудить
«Это выглядит как захват!» Хирург уверен, что у него отбирают бизнес, созданный им ради сына со смертельной болезньюНовый собственник обвинил его в мошенничестве
9 сентября, 2024, 11:00
4 895
1
История трехлетнего Степы, которого убивает редкая болезнь. Спасти его может одно из самых дорогих лекарств в миреПрепарат, который обещает исцеление, стоит 260 миллионов рублей
18 июня, 2024, 17:00
1 360
5
Многодетная мать из Прикамья в одиночку строит дом. У всех трех ее сыновей неизлечимое заболеваниеСемья живет в поселке Зюкайка
5 февраля, 2024, 16:31
20 324
18
«Мама, я устал»: ребенка считали неуклюжим, а в это время его «поедала» редкая болезньМышцы 7-летнего Святослава постепенно отмирают. Его семье нужно собрать 320 миллионов на лечение
25 октября, 2023, 17:30
3 414
8
В России всего 25 детей с такой мутацией. Для спасения семилетнего Святослава нужен американский препарат за 320 миллионов рублейИначе мальчику не дожить даже до совершеннолетия
1 октября, 2023, 15:30
5 259
23
Пермяк с миодистрофией Дюшенна покорил Эльбрус на инвалидной коляскеПри этой болезни с годами разрушаются мышцы и становится почти невозможно двигаться
24 августа, 2023, 11:41
4 437
2
28 июля, 2023, 08:29
14 083
27
«Антон первый раз в жизни увидел электрогитару». Для неизлечимо больного пермяка устроили рок-концерт на домуУ Антона Воробьева миодистрофия Дюшенна, из-за которой мышцы атрофируются
24 января, 2023, 11:32
4 829
4
«Мама, я могу сильно ножками шевелить, а Ваня нет, почему?» Как справляются с испытаниями семьи с неизлечимо больными детьмиРассказываем истории героев проекта «Когда папа не ушел»
24 декабря, 2022, 09:00
3 456
Обсудить
Няня для неизлечимо больного взрослого. Пермячка помогает 25-летнему парню с миодистрофией ДюшеннаОльга Тотьмянина несколько лет работает няней, ее отправляют к детям и взрослым с самыми тяжелыми диагнозами
7 июня, 2022, 08:01
8 000
3
В Перми мальчику с болезнью Дюшенна пришлось добиваться положенного по закону лекарства через судИз-за пандемии родители не смогли заказывать препарат из Испании, а Минздрав в поставке отказал
18 апреля, 2021, 17:35
12 218
5