Здоровье После новости 59.RU пермяки за шесть дней собрали деньги на обследование малышке, родившейся без желчного пузыря

После новости 59.RU пермяки за шесть дней собрали деньги на обследование малышке, родившейся без желчного пузыря

Даяне проведут секвенирование генома, чтобы подобрать необходимое лечение

Даяна внешне ничем не отличается от других детей | Источник: предоставлено фондом «Дедморозим»Даяна внешне ничем не отличается от других детей | Источник: предоставлено фондом «Дедморозим»

Даяна внешне ничем не отличается от других детей

Источник:

предоставлено фондом «Дедморозим»

Пермяки за шесть дней собрали деньги на лечение маленькой девочки, родившейся без желчного пузыря. Доброй историей поделились в благотворительном фонде «Дедморозим».

На прошлой неделе мы рассказывали о четырехмесячной Даяне, которая страдает редким генетическим заболеванием. Как рассказывала фонду «Дедморозим» мама девочки Анна, еще на первом скрининге у ребенка заподозрили генетическую поломку.

После консультаций с разными врачами диагноз не подтвердился — на следующих скринингах все было в норме. Однако уже на второй день после рождения кожа девочки пожелтела. Их с мамой срочно отправили на МРТ, где и обнаружили, что у Даяны нет желчного пузыря.

«В нашей детской поликлинике никто не знал, что с нами делать, потому что ранее с таким не сталкивались», — рассказывала Анна.

После обследований врачи предположили, что у Даяны редкое врожденное заболевание — атрезия желчевыводящих путей. При нем желчь застаивается в организме, что может привести к фиброзу и циррозу печени. Но подтвердить или опровергнуть диагноз, а потом подобрать подходящее лечение поможет только полное секвенирование генома. Для исследования необходимо было собрать 100 840 рублей.

Через неделю после публикации истории Даяны на 59.RU в «Дедморозим» рассказали нам, что собрали необходимую сумму за шесть дней.

«Первый-второй день пожертвования практически стояли на месте, а после публикации в СМИ пошли одно за другим. Они даже немного, но превысили необходимую сумму, — сказали корреспонденту 59.RU в фонде. — Поэтому еще раз спасибо за то, что поддержали малышку!»

Ранее мы рассказывали историю 11-летнего пермяка Даниила — у мальчика миодистрофия Дюшенна, ему нужно дорогостоящее лечение. Почти все благотворительные фонды отказали семье в сборе денег.

ПО ТЕМЕ
Лайк
TYPE_LIKE1
Смех
TYPE_HAPPY0
Удивление
TYPE_SURPRISED0
Гнев
TYPE_ANGRY0
Печаль
TYPE_SAD0
Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter
Комментарии
3
Гость
ТОП 5
Рекомендуем