
Даяна внешне ничем не отличается от других детей
Пермяки за шесть дней собрали деньги на лечение маленькой девочки, родившейся без желчного пузыря. Доброй историей поделились в благотворительном фонде «Дедморозим».
На прошлой неделе мы рассказывали о четырехмесячной Даяне, которая страдает редким генетическим заболеванием. Как рассказывала фонду «Дедморозим» мама девочки Анна, еще на первом скрининге у ребенка заподозрили генетическую поломку.
После консультаций с разными врачами диагноз не подтвердился — на следующих скринингах все было в норме. Однако уже на второй день после рождения кожа девочки пожелтела. Их с мамой срочно отправили на МРТ, где и обнаружили, что у Даяны нет желчного пузыря.
«В нашей детской поликлинике никто не знал, что с нами делать, потому что ранее с таким не сталкивались», — рассказывала Анна.
После обследований врачи предположили, что у Даяны редкое врожденное заболевание — атрезия желчевыводящих путей. При нем желчь застаивается в организме, что может привести к фиброзу и циррозу печени. Но подтвердить или опровергнуть диагноз, а потом подобрать подходящее лечение поможет только полное секвенирование генома. Для исследования необходимо было собрать 100 840 рублей.
Через неделю после публикации истории Даяны на 59.RU в «Дедморозим» рассказали нам, что собрали необходимую сумму за шесть дней.
«Первый-второй день пожертвования практически стояли на месте, а после публикации в СМИ пошли одно за другим. Они даже немного, но превысили необходимую сумму, — сказали корреспонденту 59.RU в фонде. — Поэтому еще раз спасибо за то, что поддержали малышку!»
Ранее мы рассказывали историю 11-летнего пермяка Даниила — у мальчика миодистрофия Дюшенна, ему нужно дорогостоящее лечение. Почти все благотворительные фонды отказали семье в сборе денег.



