Судебные приставы обязали Министерство здравоохранения Пермского края предоставить лекарство тяжелобольным детям. До того как на Минздрав наложили штрафы, он не исполнял решения судов о предоставлении «Спинразы» — препарата, жизненно необходимого пациентам со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Спинальная мышечная атрофия — это заболевание, при котором у пациентов неуклонно слабеют мышцы, что в результате приводит к потере возможности двигаться, глотать, дышать. Без лечения дети с тяжелой формой СМА живут всего несколько лет. Болезнь возникает из-за поломки в генах родителей — она возникает случайно и никак не связана с образом жизни.
Для лечения пациентов со СМА используют несколько препаратов, в том числе «Спинразу». Это лекарство призвано остановить развитие заболевания и внесено в перечень жизненно необходимых. «Спинраза», как и другие препараты для людей со СМА, стоит очень дорого — одна инъекция обходится более чем в
— На исполнении у пермских приставов находилось
В результате Минздрав приобрел необходимые препараты. Лекарство уже доставили в Пермский край. Сейчас юных пациентов готовят к введению «Спинразы».
Ранее мы разобрались, как пациентов со СМА (не) лечат в Пермском крае. После публикации несколько наших героев получили долгожданное лечение.