Здоровье Самое дорогое лекарство в мире официально появилось в РоссииТри упаковки «Золгенсмы» уже использовали в столичных больницах7 июля 2022, 12:375 5291
Здоровье Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни31 января 2022, 11:0032 92853
Здоровье Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство для лечения детей со СМА — «Золгенсма»Один укол этого препарата стоит больше 2 миллионов долларов9 декабря 2021, 21:332 7968
Здоровье Проблема Как исчезают деньги, собранные на лечение смертельно больных детей со СМА. Об этом рассказал сотрудник РусфондаПочему благотворительность заканчивается уголовными делами2 октября 2021, 09:006 46531
Здоровье Фонд, созданный Путиным, впервые закупил лекарства для тяжелобольных детей из Прикамья10 человек со спинальной мышечной атрофией получат «Спинразу»28 апреля 2021, 17:433 51210
Здоровье Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детейПремьера фильма и разбор ситуации со спинальной мышечной атрофией2 апреля 2021, 08:036 85425
Здоровье Судебные приставы заставили Минздрав Прикамья купить лекарства для тяжелобольных детейМинистерство не исполняло решения судов о предоставлении «Спинразы» пациентам со СМА24 февраля 2021, 11:138 2858
Город Пермячка с редкой болезнью снялась для журнала ELLE Girl. Мы поговорили с ней — это интервью вас вдохновитУ Лизы Беляевой — спинальная мышечная атрофия. А еще невероятное жизнелюбие и недетская мудрость15 декабря 2020, 08:3117 47410
Город Больше, чем девочка на коляске. Пермячка со СМА Лиза Беляева стала героиней журнала ELLE GirlДевушка рассказала, каково жить в Перми, если ты не можешь ходить2 декабря 2020, 17:517 3679
Здоровье После публикации 59.RU ребенок со СМА из Прикамья начал получать жизненно важное лекарство «Спинраза»Еще одна героиня получила положительное решение врачебной комиссии, но препарат ей еще не вводят2 декабря 2020, 17:154 6789
Здоровье Проблема «Пусть умирает. Денег нет — это уважительная причина». Как пациентов со СМА (не) лечат в Пермском краеГосударство обязано помогать людям со спинальной мышечной атрофией, но чаще всего система дает сбой26 октября 2020, 11:0029 46047
Здоровье Дети со спинальной мышечной атрофией получили лекарство за счет бюджета ПрикамьяСтоимость одного укола «Спинразы» — более семи миллионов рублей23 сентября 2020, 10:593 6662
Город Учредитель пермского фонда «Дедморозим» убедил Владимира Путина помочь тяжелобольным детямРечь шла о препарате «Спинраза», который нужен для ребят со спинальной мышечной атрофией9 июня 2020, 08:316 07410
Город Истории «Он будет жить». Пермячка возит сына на экспериментальное лечение в Екатеринбург и верит в чудоБез этого препарата маленький Тимур с редкой болезнью может не дожить до двух лет26 июня 2019, 07:3130 45517
Семья Истории «Я даже не знал, как надеть ей памперс». В Перми отец-одиночка воспитывает неизлечимо больную дочьМать бросила малышку через несколько месяцев после рождения со словами: «Мне всё это надоело»5 июня 2019, 08:0072 67956
