Самое дорогое лекарство в мире официально появилось в РоссииТри упаковки «Золгенсмы» уже использовали в столичных больницах
7 июля, 2022, 12:37
5 897
1
Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни
31 января, 2022, 11:00
33 475
55
Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство для лечения детей со СМА — «Золгенсма»Один укол этого препарата стоит больше 2 миллионов долларов
9 декабря, 2021, 21:33
3 018
8
Как исчезают деньги, собранные на лечение смертельно больных детей со СМА. Об этом рассказал сотрудник РусфондаПочему благотворительность заканчивается уголовными делами
2 октября, 2021, 09:00
6 791
31
Фонд, созданный Путиным, впервые закупил лекарства для тяжелобольных детей из Прикамья10 человек со спинальной мышечной атрофией получат «Спинразу»
28 апреля, 2021, 17:43
3 764
10
Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детейПремьера фильма и разбор ситуации со спинальной мышечной атрофией
2 апреля, 2021, 08:03
7 440
25
Судебные приставы заставили Минздрав Прикамья купить лекарства для тяжелобольных детейМинистерство не исполняло решения судов о предоставлении «Спинразы» пациентам со СМА
24 февраля, 2021, 11:13
8 546
8
Пермячка с редкой болезнью снялась для журнала ELLE Girl. Мы поговорили с ней — это интервью вас вдохновитУ Лизы Беляевой — спинальная мышечная атрофия. А еще невероятное жизнелюбие и недетская мудрость
15 декабря, 2020, 08:31
18 916
10
Больше, чем девочка на коляске. Пермячка со СМА Лиза Беляева стала героиней журнала ELLE GirlДевушка рассказала, каково жить в Перми, если ты не можешь ходить
2 декабря, 2020, 17:51
8 004
9
После публикации 59.RU ребенок со СМА из Прикамья начал получать жизненно важное лекарство «Спинраза»Еще одна героиня получила положительное решение врачебной комиссии, но препарат ей еще не вводят
2 декабря, 2020, 17:15
4 999
9
«Пусть умирает. Денег нет — это уважительная причина». Как пациентов со СМА (не) лечат в Пермском краеГосударство обязано помогать людям со спинальной мышечной атрофией, но чаще всего система дает сбой
26 октября, 2020, 11:00
31 873
47
Дети со спинальной мышечной атрофией получили лекарство за счет бюджета ПрикамьяСтоимость одного укола «Спинразы» — более семи миллионов рублей
23 сентября, 2020, 10:59
3 930
2
Учредитель пермского фонда «Дедморозим» убедил Владимира Путина помочь тяжелобольным детямРечь шла о препарате «Спинраза», который нужен для ребят со спинальной мышечной атрофией
9 июня, 2020, 08:31
6 544
10
«Он будет жить». Пермячка возит сына на экспериментальное лечение в Екатеринбург и верит в чудоБез этого препарата маленький Тимур с редкой болезнью может не дожить до двух лет
26 июня, 2019, 07:31
31 972
18
«Я даже не знал, как надеть ей памперс». В Перми отец-одиночка воспитывает неизлечимо больную дочьМать бросила малышку через несколько месяцев после рождения со словами: «Мне всё это надоело»
5 июня, 2019, 08:00
77 770
58